Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển R&D
Ngành nghề
- Hình thức và địa điểm làm việc
- Tại văn phòng
- Loại việc
- Toàn thời gian
- Số lượng tuyển
- 1 vị trí
- Đăng vào
- 2 ngày trước
- Hạn chót
- 26/09/2026
Mức lương
Thỏa thuận
Kinh nghiệm
Có từ 05 năm trở lên kinh nghiệm trong R&D dược nhân y hoặc dược thú y
description Về công việc
Trách nhiệm chính
- Lập kế hoạch và tổ chức thực hiện các hoạt động nghiên cứu, phát triển và cải tiến sản phẩm theo định hướng từ Giám đốc R&D.
- Xây dựng kế hoạch nghiên cứu theo dự án, xác định mục tiêu, tiến độ, nguồn lực và phương án triển khai.
- Theo dõi tiến độ, kiểm soát chất lượng nghiên cứu và báo cáo kết quả cho Giám đốc R&D.
- Quản lý trực tiếp hoạt động nghiên cứu công thức, thí nghiệm, kiểm nghiệm và hoàn thiện sản phẩm dược thú y.
- Triển khai các dự án sản phẩm mới từ giai đoạn nghiên cứu công thức, thử nghiệm đến chuyển giao sản xuất.
- Đánh giá tính khả thi, tính ổn định, chất lượng và khả năng ứng dụng thực tế của sản phẩm.
- Xây dựng và hoàn thiện công thức, tiêu chuẩn kỹ thuật, phương pháp phân tích, định mức và hồ sơ kỹ thuật.
- Chuẩn hóa tài liệu nghiên cứu, dữ liệu thử nghiệm, hồ sơ chuyển giao và các biểu mẫu.
- Đảm bảo hồ sơ kỹ thuật sản phẩm đáp ứng quy định về chất lượng, kiểm nghiệm, an toàn hóa chất và sinh học.
- Phối hợp với bộ phận QC, QA, Sản xuất và Đăng ký trong quá trình phát triển sản phẩm.
- Quản lý thiết bị, hóa chất, nguyên liệu, mẫu thử và ngân sách hoạt động phòng R&D.
- Quản lý, phân công, đào tạo và phát triển đội ngũ nhân sự R&D.
Yêu cầu công việc
- Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa dược, Công nghệ sinh học, Thú y hoặc ngành liên quan.
- Có từ 05 năm trở lên kinh nghiệm trong R&D dược nhân y hoặc dược thú y.
- Kinh nghiệm thực tế về nghiên cứu công thức, thí nghiệm, phát triển sản phẩm và chuyển giao sản xuất.
- Am hiểu GMP, GLP, GSP, QC, QA, IPC và các yêu cầu về an toàn hóa chất, an toàn sinh học.
- Khả năng quản lý dự án, lập kế hoạch, theo dõi tiến độ và giải quyết vấn đề kỹ thuật.
- Năng lực phối hợp với các bộ phận QC, QA, Sản xuất, Đăng ký và năng lực quản lý, đào tạo đội ngũ.
Yêu cầu ưu tiên
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm quản lý đội nhóm.
- Ứng viên từng làm việc tại doanh nghiệp dược thú y, dược phẩm, công nghệ sinh học hoặc đơn vị sản xuất GMP.
- Kinh nghiệm triển khai sản phẩm mới từ nghiên cứu công thức đến chuyển giao sản xuất.
- Kinh nghiệm xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật, phương pháp phân tích, hồ sơ kỹ thuật.
- Tiếng Anh chuyên môn tốt.
Mức lương
- Thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm.
Phúc lợi
- Được đóng BHXH theo quy định pháp luật.
- Được mua bảo hiểm sức khỏe theo chính sách đãi ngộ của Tập đoàn.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, cơ hội phát triển trong tập đoàn dược thú y hàng đầu khu vực.
- Cơ hội tham gia các dự án nghiên cứu và lộ trình nghề nghiệp trong hệ sinh thái Mavin.
Hình thức làm việc
- Làm việc toàn thời gian tại Hà Nội và Hưng Yên.
Thông tin khác
- Số lượng tuyển: 01 người.
- Ứng viên gửi CV về Mr Đức: 0964.794.046 (tuyendung@mavin-group.com) hoặc Ms Hạnh: 0904.906.686 (hanh.nguyen@mavinfeed.com).
work_history Việc làm tương tự
Chuyên viên Đấu thầu Xây dựng & Hoàn thiện nội thất
Công ty Cổ phần Đầu tư KD (KDI Holdings)
Phụ trách kinh doanh khu vực
Bảo Việt Nhân Thọ
Nhân viên điều phối sản xuất (Phòng Quản lý sản xuất số 2)
Canon Việt Nam
[Novotel Phu Quoc Resort] Security Guard - Nhân Viên Bảo Vệ
CEO HOSPITALITY – CEO GROUP
Tìm kiếm phổ biến
Cho ứng viên
Thông tin công ty
- Công ty cổ phần TMI
- MST: 0109904638
- Tầng 21 tòa nhà Viwaseen, 48 Tố Hữu, Trung Văn, Nam Từ Liêm, Hà Nội