Nhân Viên Quản Lượng Chất Lượng
About This Job
Trách nhiệm chính
- Quản lý hệ thống tài liệu (Quy trình, quy định, hướng dẫn): Soạn thảo, rà soát định kỳ, cập nhật, ban hành, phân phối, thu hồi, lưu trữ và giám sát việc thực hiện theo quy định hiện hành.
- Theo dõi hoạt động duy trì chứng nhận GSP, GDP của Công ty.
- Xem xét các điều khoản về chất lượng đối với đối tác, nhà cung cấp.
- Thực hiện kiểm soát thay đổi, đánh giá rủi ro chất lượng.
- Quản lý sai lệch và theo dõi việc thực hiện CAPA.
- Xây dựng, tổ chức và thực hiện đào tạo định kỳ về GxP, PV và các chương trình chuyên môn khác cho toàn bộ nhân viên.
- Lập đề cương, thực hiện và báo cáo thẩm định kho, bao bì vận chuyển, phương tiện vận chuyển.
- Quản lý chất lượng hàng hóa và nhà cung cấp.
- Cảnh giác Dược và quản lý khiếu nại.
- Thanh tra, kiểm tra và báo cáo.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Cao Đẳng, Đại học Dược hoặc các ngành có liên quan.
- Kiến thức chuyên ngành: Hiểu sâu về hệ thống quản lý chất lượng, tiêu chuẩn GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc), GDP, GLP.
- Có từ 2 đến 4 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí tương đương trong ngành dược phẩm.
- Cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực và có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc.
Yêu cầu ưu tiên
- Ưu tiên ứng viên có thể nhận việc ngay.
Mức lương
- Mức lương: 2 - 4 triệu VNĐ
- Mức lương: Thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm.
Phúc lợi
- Ký kết Hợp đồng lao động và tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
- Hưởng lương tháng 13 và các khoản thưởng theo quy định, chính sách của Công ty.
- Được hưởng đầy đủ các chế độ phúc lợi của Công ty (hiếu, hỷ, sinh nhật, lễ, tết...).
- Được tham gia các chương trình du lịch, teambuilding và các hoạt động gắn kết của Công ty.
- Môi trường làm việc thân thiện, có cơ hội học hỏi và phát triển nghề nghiệp.
- Được đào tạo, nâng cao kiến thức chuyên môn và kỹ năng phục vụ công việc.
Thông tin khác
- Chức vụ: Nhân Viên/Chuyên Viên
- Hình thức làm việc: Toàn thời gian
- Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ
- Ngành nghề: Dược
- Cao Đẳng
- Không yêu cầu